华生：中国经济改革真正挑战在国企

与山中伸弥的技术相比，本研究中采用新的方法耗时更短，并且保留了原来细胞的身份和功能。

在减钠味噌汤的实验中，受试者反馈使用电刺激后，味增汤浓郁度、甜味和整体味道都得到了改善。存在同样问题的不仅有中国，日本的传统饮食同样偏爱咸味。

我们希望能够打造一个平台，让用户可以下载和欣赏来自世界各地的美味，就像从网络上下载音乐一样简单。我们的目标是让人们即使在家里，也可以品尝世界另一端餐厅的美食。食盐过量摄入是高血压的一大诱因，食盐摄入量少的人群，高血压患病率低，如Yanomana岛居民，以无盐饮食为主，日均摄入钠仅0.2 mmol，高血压终身患病率甚至为0[1]。TTTV的诞生让人有一种元宇宙照进现实的错觉，而电子筷子的研发更是健康饮食的福音。图1 试验报告（图源：明治大学官网）此项试验选取了36名年龄在40-65岁的男性和女性，并让受试者使用电子筷子品尝模仿普通食物的样品（含0.80%盐）和模拟低盐食品的样品（含0.56%盐），以及品尝减钠味增汤（图2）。

为此，厚生劳动省建议国民每天摄入少于6.0克的盐，要实现这一目标，就需要将目前日本饮食中的盐摄入量减少20%以上。控盐降压筷子：电流刺激味觉，增加1.5倍咸味 2022-04-26 12:15 · 生物探索 日本研发电动筷子，旨在控盐降压 导语：高血压是一种由遗传、环境等多种因素共同引起的，以体循环动脉血压升高为主要临床表现的心血管疾病。择捷美®是由基石药业开发的PD-(L)1抗体，此次适应症的获批是基于一项名为GEMSTONE-301的研究，该研究旨在评估择捷美®作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、不可切除的III期非小细胞患者中的有效性和安全性。

此外，基石药业还在积极探索创新支付方式以减轻患者经济负担，其精准治疗药物已被纳入60项主要商业保险及政府保险计划，仅普吉华®就已经进入北京京惠保、成都惠蓉保、苏州苏惠保、海南乐城、珠海大爱无疆等多个城市惠民保报销目录。研究结果显示，择捷美®疗效显著、安全性良好，相关结果已发表在全球顶尖临床肿瘤研究期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）上。根据公开数据，仅以中国为例，同步放化疗患者只有30%不到，其他均是序贯放化疗患者，但此前已上市的PD-(L)1抗体用于非小细胞肺癌的注册性临床研究中，仅囊括了经同步放化疗治疗后的患者，这意味着经序贯放化疗的III期非小细胞肺癌患者，虽然占比七成，但没有PD-(L)1抗体可用。近日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗，为III期非小细胞肺癌带来了治疗新选择。

由此，择捷美®成为目前唯一同时覆盖III 期和 IV 期非小细胞肺癌全人群的PD-(L)1抗体，为医生和患者提供更加全面便捷的临床治理治疗选择。2021年中国新版非小细胞肺癌治疗指南指出，对于局部晚期/不可切除的III期非小细胞肺癌患者，根据一定规则使用同步放化疗方案或序贯放化疗方案。

1月13日，基石药业宣布择捷美®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请，有望成为全球首个治疗复发难治淋巴瘤免疫治疗药物。GEMSTONE-301研究主要研究者、广东省人民医院终身主任吴一龙教授表示：全球范围内III期NSCLC面临着巨大未满足治疗需求。疗效显著、安全性佳择捷美®填补治疗空白近年来，非小细胞肺癌的治疗策略不断优化，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗因为有效时间长、副作用小的优势在非小细胞肺癌治疗中展现出可观的治疗潜力，已成为晚期非小细胞肺癌的基础治疗方案，尤其为无驱动基因突变的非小细胞肺癌患者提供了新的选择吴江区新生儿遗传性耳聋基因检测项目启动 2022-06-06 09:31 · 生物探索 6月1日下午，吴江区举行新生儿遗传性耳聋基因检测项目启动会，活动通过线上和线下同步进行。

现场还举行了吴江区儿童医院和国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心聋病人工智能决策创新基地聋病遗传咨询MDT平台云签约仪式，并为吴江区新生儿遗传性耳聋基因检测项目成员单位授牌。项目的启动将进一步减少儿童听力障碍发生、控制出生缺陷发生率，从而全面提升出生人口素质。中国科学院院士贺林和国际耳内科医师协会主席、国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心聋病人工智能决策创新基地主任王秋菊参加线上启动仪式。李红表示，要进一步广泛宣传优生优育理念和预防听力障碍的科普知识，引导人民群众在自愿的基础上，接受新生儿疾病基因筛查服务，全力推动新生儿疾病基因筛查工作高质量发展，不断增强人民群众的获得感、幸福感、安全感。

据了解，在我国，新生儿耳聋的发病率为1‰-3.47‰，其中遗传因素致聋比例高达50%-60%。新生儿遗传性耳聋基因检测是对常见的4个耳聋基因20个位点进行筛查，准确率高达99.9%。

导语：6月1日下午，吴江区举行新生儿遗传性耳聋基因检测项目启动会，活动通过线上和线下同步进行。该项目纳入2022年吴江区民生实事项目。

吴江区副区长李红参加项目启动会时指出，该项目的启动旨在建立健全以吴江区儿童医院为纽带，吴江区助产机构参与的新生儿听力与耳聋基因联合筛查质量管理体系，充分发挥预防关口前移的作用，对先天性耳聋患儿实现早发现、早诊断、早干预，更多地满足人民群众对出生缺陷防治的需求。吴江区卫健委党委书记、主任沈宇，苏州大学附属儿童医院党委书记汪健，苏州大学附属儿童医院副院长吕海涛，吴江区卫健委副主任管罕英，吴江区卫健委副主任薛建英，中国遗传学会遗传咨询分会委员兼秘书梁波，吴江区新生儿遗传性耳聋基因检测项目成员单位主要领导、分管领导、工作组成员以及吴江区儿童医院全体院领导、部分医务人员参加线下启动仪式。6月1日下午，吴江区举行新生儿遗传性耳聋基因检测项目启动会，活动通过线上和线下同步进行。通过检测，能提前发现新生儿是否是先天性、迟发性或药物性耳聋高危个体，并可针对性提出早期干预措施，减少听力障碍发生，实现早发现、早诊断、早干预，达到有效预防出生缺陷的目标根据公开数据，仅以中国为例，同步放化疗患者只有30%不到，其他均是序贯放化疗患者，但此前已上市的PD-(L)1抗体用于非小细胞肺癌的注册性临床研究中，仅囊括了经同步放化疗治疗后的患者，这意味着经序贯放化疗的III期非小细胞肺癌患者，虽然占比七成，但没有PD-(L)1抗体可用。GEMSTONE-301研究主要研究者、广东省人民医院终身主任吴一龙教授表示：全球范围内III期NSCLC面临着巨大未满足治疗需求。

目前，择捷美®作为III期放化疗后未发生疾病进展的患者的巩固治疗方案已经被纳入CSCO指南，我们对择捷美®的上市及其对患者带来的临床获益充满期待，择捷美®有望重塑肺癌治疗格局，希望择捷美®可以惠及更多的肺癌患者。GEMSTONE-301研究的数据表明择捷美®作为巩固治疗，在同步放化疗或序贯放化疗后的III期NSCLC患者中均具有优越的疗效和良好的安全性。

1月13日，基石药业宣布择捷美®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请，有望成为全球首个治疗复发难治淋巴瘤免疫治疗药物。目前，基石药业已与辉瑞达成战略合作，双方将充分利用各自的资源和优势，推动择捷美®在中国大陆地区的开发和商业化，尽快将这一创新免疫疗法带给更多肺癌患者。

肺癌是全球死亡率排名第一的恶性肿瘤。2021年中国新版非小细胞肺癌治疗指南指出，对于局部晚期/不可切除的III期非小细胞肺癌患者，根据一定规则使用同步放化疗方案或序贯放化疗方案。

疗效显著、安全性佳择捷美®填补治疗空白近年来，非小细胞肺癌的治疗策略不断优化，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗因为有效时间长、副作用小的优势在非小细胞肺癌治疗中展现出可观的治疗潜力，已成为晚期非小细胞肺癌的基础治疗方案，尤其为无驱动基因突变的非小细胞肺癌患者提供了新的选择。择捷美®是由基石药业开发的PD-(L)1抗体，此次适应症的获批是基于一项名为GEMSTONE-301的研究，该研究旨在评估择捷美®作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、不可切除的III期非小细胞患者中的有效性和安全性。与此同时，为提高创新疗法的可及性，让更多的患者从中获益，基石药业已与医院、药房及其他医疗服务提供方开展广泛合作以扩大市场辐射范围，目前产品已覆盖600多家医院。值得一提的是，为更广泛地满足中国肺癌患者的治疗需求，基石药业在肺癌领域持续深耕，已形成三大创新产品布局。

凭借明确的治疗优势，择捷美®已被权威指南《2022版CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》纳入，推荐用于联合化疗一线治疗IV期无驱动基因非鳞/鳞状非小细胞肺癌患者以及作为巩固治疗用于同步或序贯放化疗后III期非小细胞肺癌患者。研究结果显示，择捷美®疗效显著、安全性良好，相关结果已发表在全球顶尖临床肿瘤研究期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）上。

同时，该药物在包括胃癌和食管鳞癌在内的多项注册研究也均取得里程碑进展，未来有望为更多肿瘤患者提供治疗选择。据悉，择捷美®的其他新适应症拓展也已取得突破性进展。

然而，有一类患者一直缺乏PD-(L)1抗体治疗方案，即经序贯放化疗治疗后未进展的III期非小细胞肺癌患者。此外，基石药业还在积极探索创新支付方式以减轻患者经济负担，其精准治疗药物已被纳入60项主要商业保险及政府保险计划，仅普吉华®就已经进入北京京惠保、成都惠蓉保、苏州苏惠保、海南乐城、珠海大爱无疆等多个城市惠民保报销目录。

幸而，择捷美®出现将突破上述困境。近日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗，为III期非小细胞肺癌带来了治疗新选择。基石药业深耕肺癌领域推动创新疗法形成全面治疗方案实际上，这是择捷美®在中国获批的第二项适应症，此前已获批用于一线治疗IV期非小细胞患者。据了解，同步和序贯指的是两种放化疗组合方案。

由此，择捷美®成为目前唯一同时覆盖III 期和 IV 期非小细胞肺癌全人群的PD-(L)1抗体，为医生和患者提供更加全面便捷的临床治理治疗选择。基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）拓展适应症获批 中国III期非小细胞肺癌患者迎来治疗新选择 2022-06-06 14:09 · 生物探索 近日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。

2020年全球近有200万例新发非小细胞肺癌患者，其中1/3的患者在确诊时已处于Ⅲ期，不适用于手术治疗，治疗难度相当大，临床上存在着巨大的未满足的治疗需求。除择捷美®外，还有针对RET基因融合阳性的普吉华®和针对ROS1基因阳性的劳拉替尼两大创新药物

CS1003-102研究Ib期第5组共有20例uHCC患者接受nofazinlimab 200mg每三周一次静脉注射联合仑伐替尼每日口服一线治疗，截止到2021年8月13日，Nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗不可切除肝细胞癌患者客观缓解率达到45%。全球范围内，对免疫疗法和靶向疗法的联合应用已经成为治疗HCC的一个重要发展方向。